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Batch-Produktion oder kontinuierliche Produktion – wer ist sicherer und zuverlässiger?
Mischen, Rühren, Trocknen, Tablettenpressen oder quantitatives Abwiegen sind die Grundvorgänge bei der Herstellung und Verarbeitung fester Arzneimittel.Wenn aber Zellhemmer oder Hormone im Spiel sind, ist das Ganze nicht so einfach.Mitarbeiter müssen den Kontakt mit solchen Arzneimittelinhaltsstoffen vermeiden, die Produktionsstätte...Mehr lesen -
Kontrolle der Risikoeinstufung von pharmazeutischen Wirkstoffen (API).
Der uns bekannte Qualitätsmanagementstandard (GMP) für die pharmazeutische Herstellung, die schrittweise Einbeziehung von EHS in GMP, ist der allgemeine Trend.Der Kern von GMP besteht nicht nur darin, dass das Endprodukt den Qualitätsstandards entspricht, sondern auch, dass der gesamte Produktionsprozess den Anforderungen von... entspricht.Mehr lesen
